November elején sikerrel zajlott le a Neurológiai Központ – Prima Medica szakmai napja, amelynek központjában a fejfájás témaköre állt.

A génszerkesztés embriókban elvileg lehetőséget adhatna arra, hogy a súlyos genetikai betegségeket hordozó szülők egészséges gyermeket vállalhassanak, ám a módszer még nem biztonságos.

A glaucoma világszerte az irreverzibilis vakság vezető oka, és a betegek száma folyamatosan növekszik. A korai felismerés alapvető jelentőségű, mivel a glaucomás opticus neuropathia hosszú ideig tünetmentesen progrediálhat, a már kialakult károsodás pedig visszafordíthatatlan.

A génterápia mára a klinikai gyakorlat szerves részévé vált, ám az áttörés önmagában nem jelent automatikus gyógyulást. Bár a technológiai paletta a génpótlástól a CRISPR-alapú génszerkesztésig rendkívüli módon szélesedett, a siker kulcsa továbbra is a betegkiválasztás, a biztonságosság, valamint a lehető legkorábbi időzítés.

A krónikus vesebetegség (CKD) napjaink egyik legjelentősebb, mégis súlyosan aluldiagnosztizált népbetegsége. A fenntartható egészségügyi ellátás érdekében a hangsúlynak a proaktív szűrésre és a korai kombinált terápiára kell áthelyeződnie.

A HUN-REN KOKI kutatói az étvágy és az energiafelhasználás szabályozásában fontos idegsejteket térképeztek fel.

A Motorpharma Kft. alapvetően új hatásmechanizmusú gyógyszerjelöltet fejlesztett ki a kapilláris véráramlás helyreállítására, amely klinikailag releváns preklinikai modellekben jelentősen csökkentette a szívizom károsodását.

A kognitív károsodások a sclerosis multiplex (SM) leggyakoribb, de legkevésbé látható tünetei közé tartoznak. 

A mitochondriális medicina a mitochondriális működészavarok felismerésével, molekuláris diagnosztikájával és komplex kezelésével foglalkozó, gyorsan fejlődő terület.