Tovább erősödik a Debreceni Egyetem és a világ egyik vezető egészségipari vállalata, a GE HealthCare több éves szakmai együttműködése.

Bár 2026-ot írunk, az oltásellenes narratívák nem tűntek el, ciklikusan visszatérnek. A Telex a Magyar Jelen podcastjében elhangzó állításokat ellenőrizte.

Az Okayama University kutatói arról számoltak be, hogy a kollagén jelátvitel gátlása a discoidin domain receptor 1 (DDR1) blokkolásával jelentősen javítja a nagymolekulás gyógyszerek bejutását a hasnyálmirigyrák szöveteibe.

Kutatók a hasnyálmirigyrák rendkívül kedvezőtlen prognózisa mögött álló molekuláris mechanizmusokról közöltek tanulmányt, írja az Origo.

Megerősítést nyert, hogy az FDA által elsőként engedélyezett CAR-T sejtterápiák egyike hosszú távú túlélést és potenciális gyógyulást kínál olyan felnőtt betegek számára, akiknél kiújult vagy refrakter nagy B-sejtes limfóma áll fenn, még évekkel a kezelés után is.

Kutatók szerint létezik egyfajta „harmadik állapot”, ahol az elpusztult szervezet sejtjei új, többsejtű életformákká szerveződnek, írja az Index.

A prosztatarák az Egyesült Államok férfi populációjában a leggyakrabban diagnosztizált daganatos betegség és a második leggyakoribb daganattal összefüggő halálok. A terápia központi eleme régóta az androgénmegvonásos kezelés (ADT), azonban az utóbbi 10 évben kifejlesztették az androgénreceptor-útvonalgátlókat (ARPI-k) is.

A ¹⁷⁷Lu-PSMA-617 szelektíven a prosztataspecifikus membrán antigént (PSMA) expresszáló sejtekhez juttat el β-sugárzást. Ez a radioligand kezelés bíztató biokémiai és radiológiai válaszarányokkal társult számos korai fázisú vizsgálatban, csökkentette a fájdalmat és alacsony fokú toxicitást mutatott az olyan áttétes, kasztrációrezisztens prosztatarákban szenvedő betegeknél, akik progressziót mutattak standard terápiát követően.

Magyarországon évente több száz új esetet diagnosztizálnak, ugyanakkor a betegség jól gyógyítható, a műtéti kezelés pedig a szexuális teljesítményt sem befolyásolja.

Az IMPT kezelés a túlélési előny mellett csökkenti a súlyos mellékhatások előfordulását egy fázis III. klinikai vizsgálat eredményei szerint.