A Gélisse és munkatársai által készített történeti áttekintés azt mutatja be, hogyan vált a Lennox–Gastaut-szindróma (LGS) egy kezdetben főként EEG-alapon azonosított jelenségből napjainkra jól körülírható, elektro-klinikai epilepszia-szindrómává. A szerzők hangsúlyozzák, hogy a súlyos, elesésekkel és fejlődési/kognitív romlással társuló gyermekkori epilepszia fogalma már a 18–19. századi klinikai leírásokban megjelent (pl. gyakori „drop attack”-szerű események), azonban az LGS valódi karakterizálását az EEG korszaka tette lehetővé.

Nem csak egy egészségügyi reformtervet rendelt meg a kormány a BCG Consulting Grouptól; egy javaslatot kidolgoztattak a magánegészségügy átalakításáról is – tudta meg a HVG.

A Krausz Ferenc Nobel-díjas kutató kezdeményezésére létrejött Frontiers Foundation tervei alapján világszínvonalú kutatóközpont jön létre Magyarországon.

Átadták az Észak-budai Szent János Centrumkórház felújított szemészeti osztályát; a 2163 négyzetméteres épület teljes korszerűsítése 1,112 milliárd forintba került.

Az alapellátás megerősítése és a háziorvosok kapuőri szerepének hangsúlyozása már a 2010-es évek közepétől központi eleme volt a hazai egészségpolitikai stratégiának, ám a konkrét lépések – különösen a modern gyógyszeres terápiák kapcsán – sokáig várattak magukra. Ebben 2026 február 1-je hozott áttörést, amikor hatályba lépett a háziorvoslásban mérföldkőnek számító rendelet, amellyel érdemben bővítették az alapellátók vényírási jogosultságait.

A Semmelweis Egyetem kutatóinak a Nutrients folyóiratban megjelent elemzése szerint az életmód és a táplálkozás alakítása segítséget nyújthat az endometriózissal élők számára.

Etikai vizsgálat indul A szavazat ára című dokumentumfilmben megnevezett nyírbogáti háziorvos ellen, aki egyben a település polgármestere is – tudta meg a Népszava. 

Az Országos Jótékonysági Vadászat Közhasznú Nonprofit Kft. eddig 306 millió forinttal segítette a magyar kórházakat.

A partnerségnek köszönhetően a véradók ismét kedvezményben részesülhetnek egyes laborvizsgálatok árából.

Az eredmények magyarázatot adhatnak arra, miért alakulnak ki csontfejlődési rendellenességek azoknál a gyermekeknél, akiknél ritka genetikai mutációk érintik a collectin‑11 működését.