A Gélisse és munkatársai által készített történeti áttekintés azt mutatja be, hogyan vált a Lennox–Gastaut-szindróma (LGS) egy kezdetben főként EEG-alapon azonosított jelenségből napjainkra jól körülírható, elektro-klinikai epilepszia-szindrómává. A szerzők hangsúlyozzák, hogy a súlyos, elesésekkel és fejlődési/kognitív romlással társuló gyermekkori epilepszia fogalma már a 18–19. századi klinikai leírásokban megjelent (pl. gyakori „drop attack”-szerű események), azonban az LGS valódi karakterizálását az EEG korszaka tette lehetővé.

A húsvéti ünnepek idején a gyógyszertárak az ügyeleti rendnek megfelelően látnak el szolgálatot.

Nem érdemes megvárni, amíg a nehézségek „maguktól” elmúlnak, ilyenkor a figyelem és a támogatás lehet a legerősebb eszközünk.

Az öregedés, ami korábban megállíthatatlannak számított, ma már precíziós eszközökkel és adatokkal számszerűsíthető és lassítható. Ha a krónikus gyulladások már évekkel a fizikai tünetek megjelenése előtt azonosíthatóak és fejleszthetőek, akkor a healthspan kitolása is reális cél.

2026 januárjában a teljes munkaidőben alkalmazásban állók bruttó átlagkeresete 840 600, a nettó átlagkereset 585 700 forint volt, jelentette kedden a KSH.

Az Országos Jótékonysági Vadászat Közhasznú Nonprofit Kft. eddig 306 millió forinttal segítette a magyar kórházakat.

Új befogadó közösségi teret szeretne létrehozni az Autisták Köztünk Boldogan Egyesület az Autizmus Világnapja alkalmához kapcsolódva indított adománygyűjtéssel.

Az eredmények magyarázatot adhatnak arra, miért alakulnak ki csontfejlődési rendellenességek azoknál a gyermekeknél, akiknél ritka genetikai mutációk érintik a collectin‑11 működését.

A Koraszülöttekért Országos Egyesület (KORE) 2026 tavaszán két új pályázati programot indított el, összesen 14 millió forintos keretösszeggel.

Jótékonysági futócsapat indul az Ultrabalatonon, hogy felhívják a figyelmet a Charcot-Marie-Tooth ritka genetikai rendellenességre, és adományokat gyűjtsenek az érintett gyermekek rehabilitációjára.