Az átlagos elbírálási idő csökkentése érdekében további működési forrást kapott az alapítvány, és a miniszterelnöki biztos három új intézkedést is javasolt.

Szeptember 7-én, a Duchenne Világnapján a ma még gyógyíthatatlan, súlyos és ritka betegséggel élők mellett azokra az emberekre figyel a világ, akik róluk gondoskodnak.

A génterápiák jelentik a jövőt számos súlyos betegség kezelésében, de sikerüket egy gyakori probléma fenyegeti.

Genetikai és genombiológiai kutatások álltak a középpontban a Debrecenben rendezett Central European Genome Stability Meeting konferencián.

A vázrendszeri betegségek legújabb kutatási eredményeiről, az új terápiás megközelítésekről, valamint az orvostudományban elért áttörésekről számoltak be Debrecenben.

Személyre szabott génszerkesztési módszerrel sikerült meggyógyítani egy CPS1-enzimhiánnyal született csecsemőt Philadelphiában.

A nyertesek 60 százaléka 40 évesnél fiatalabb, a mobilitási célpontok 77 százaléka európai országokba irányul.

Amerikai kutatók alig fél év leforgása alatt fejlesztették ki azt a terápiát, amelyet egy újszülött csecsemőn, K. J.-n alkalmaztak, írja a hvg.hu.

Koreai kutatók olyan gyógyszert fejlesztettek, amely a retinaidegek regenerációjával visszaadhatja az elveszett látást, írja a hvg.hu.

A Sanofi bemutatja globális immunológiai stratégiáját, kiemelve az innovatív gyógyszerek és vakcinák szerepét a jövő orvoslásában.