Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) azt mérlegeli, hogy a jelenleg nagy kockázatúnak besorolt elektrosokk készülékeket közepes kockázatúnak nyilvánítsa, eleget téve ezzel sok pszichiáter kívánságának, akik szeretnék, ha a modern terápia részeként az elektrosokk elfogadottabb módszerré válna.