Fontos változás történt az emlődaganat miatt kezelt, örökletes BRCA1 vagy BRCA2 géneltéréssel élő betegek számára, közli az Egészség Hídja Összefogás az Egészségért a Mellrák Ellen Egyesület.

Egyre fiatalabb korosztályt érint az emlőrák, így a szakemberek a szűrési életkor kiterjesztését és a program átvilágítását sürgetik, írja az Economx.

A magyar egészségbiztosítási rendszer szigorú korlátai miatt kényszerülnek milliós kiadásokra daganatos nők, derül ki a Válasz Online cikkéből.

A világon először, egyetlen beavatkozással végeztek teljes emlő- és petefészek eltávolítást egy BRCA1 génmutációval diagnosztizált páciensen robottechnológia segítségével a budapesti Szent Magdolna Magánkórházban.

A Huntsman Cancer Institute és a University of Utah kutatói által végzett vezetett klinikai vizsgálat eredményei azt mutatják, hogy egy kombinált prosztatarák‑terápia megakadályozhatja, hogy a betegség egy nehezebben kezelhető formába, az úgynevezett kasztrációrezisztens stádiumba lépjen át bizonyos betegcsoportokban.

A Szenior Akadémia legutóbbi előadását Dank Magdolna az onkológiai klinika igazgatóhelyettese tartotta Daganatokról dióhéjban címmel.

A prosztatarák gyakoriságánál fogva az egyik legnagyobb jelentőséggel bíró daganatos megbetegedés a férfiak körében. Ezen összefoglaló az epidemiológiai adatok mellett áttekintést nyújt a szűrésben leggyakrabban használt prosztataspecifikus antigén ismérveiről és azokról a további markerekről, melyek segítségünkre lehetnek a betegség diagnosztizálásában. Bemutatásra kerülnek a prosztatarák korszerű terápiájának legfontosabb elemei, mind a műtéti, mind a gyógyszeres, konzervatív kezelési eljárások. A betegkövetés szintén kiemelt jelentőségű, amely rendszeres, fegyelmezett orvos-beteg kapcsolatot követel meg. Ezen közleménnyel szeretnénk felhívni a figyelmet a prosztatarák fontosságára, időben történő diagnosztizálásának meghatározó szerepére, az egészségnevelés és az egészségtudatosság alapvető szerepére.

Egy új tanulmány azonban arra a következtetésre jutott, hogy mindkét mell eltávolítása nem jelent előnyt a túlélés szempontjából, írja a Qubit.

A DNS hibajavító mechanizmusokban szerepet játszó génekben előforduló génmutációk funkcióvesztést okoznak, melyek növelik az emlőrák kialakulásának rizikóját. Ilyen mutációk leggyakrabban a BRCA1 és a BRCA2 génekben fordulnak elő. 

Az örökletes rák szempontjából nagy kockázatú nők azonosítása és a rizikócsökkentő intézkedések haladéktalan megtétele életmentő lehet.