Page 39 - MT 3

Basic HTML Version

Praxismenedzsment | 39
Terápia
2012. 1. szám
megvonáskor az alkohol gátló hatásának
megszûnése miatt a központi idegrend-
szer fokozott izgalmi állapotba kerül, me-
lyet többnyire vegetatív izgalmi tünetek,
tremor és fokozott görcskészség jellemez.
Ilyenkor a terápia fô célja a megvonási
tünetek enyhítése. A hazai gyakorlatban
a benzodiazepinek a legelterjedtebbek,
többnyire a hosszabb hatástartamú kö-
zepes és kispotenciálú szerek (diazepam,
chlordiazepoxid). Randomizált, kontrol-
lált összehasonlító vizsgálatok nem iga-
zoltak szignifikáns különbséget a ha-
tékonyságot illetôen. A hosszú felezési
idejû benzodiazepinek esetén (pl. diaze-
pam) a felhalmozódás veszélye nagyobb,
ezt adagoláskor figyelembe kell venni.
A benzodiazepinek addiktív potenciálja
miatt fontos, hogy a megvonásos tünetek
megszûnését követôen lehetôség szerint
fokozatosan építsük le ôket. Az enyhe
vagy középsúlyos megvonási tünetek-
nél hatékony a carbamazepin alkalmazá-
sa is, különösen, ha a megvonásokhoz a
korábbiakban alkalmi konvulziók társul-
tak. A vonatkozó szakmai protokoll kife-
jezett pszichomotoros nyugtalanság ese-
tén javasolja a clomethiazol (Heminev-
rin), esetleg butirofenonok (Haloperidol)
vagy tiaprid (Triapridal) alkalmazását.
A clomethiazol adása fekvôbeteg-intéz-
ményben javasolt, annak markáns abú-
zus potenciálja és légzésdepresszív hatá-
sa miatt.
A visszaesés megelôzése
A kezelés következô fázisa a relapszus-
prevenció. Ez a szakasz jelenti a legna-
gyobb kihívást a terápia számára. Az
1.
táblázat
az Egyesült Királyságban 2011-
ben kiadott alkohol-irányelv (National
Practice Guideline 115, National Colla-
borating Centre for Mental Health) alap-
ján készült. A táblázat áttekinti a relap-
szusprevencióban alkalmazott szereket.
A naltrexon és a disulfiram orális ké-
szítményeit vizsgálták, mert a tartós ha-
tású és az implantációs készítményekre
vonatkozóan nem voltak megfelelô evi-
denciák. Az acamprosat (Campral), és
a naltrexon (Adepend) hatékonyságát
egyaránt magas szintû bizonyítékok iga-
zolják. Az acamprosat a glutamát- és a
GABA-erg rendszeren keresztül fejti ki
hatását, vélhetôen az elhúzódó megvo-
nási tünetek (nyugtalanság, alvászavar,
diszfória) csökkentése révén. A naltre-
xon azokat az ópiát­re­cep­to­rokat gátol-
ja, amelyek szerepet játszanak az alko-
hol jutalmazó, megerôsítô hatásában és
a sóvárgás kialakulásában. A vizsgála-
tok mindkét szernél enyhe és közepes
hatást igazoltak, mely elsôsorban a kez-
deti állapot súlyosságától függött. A re-
lapszusok száma és súlyossága csökkent,
az absztinens napok száma növekedett.
Alkalmazásuk a hazai gyakorlatban költ-
ségességük miatt nem terjedt el. Az orá-
lis disulfiram (Antaethyl) hatékonysá-
gáról közepes szintû evidenciák állnak
rendelkezésre. A jól ismert alkoholme-
tabolizmust gátló hatása mellett a dopa-
min metabolizmusát is gátolja, így eme-
li a dopaminszintet az agyban. Azt még
nem tudjuk, hogy ennek a mechaniz-
musnak van-e szerepe a terápiás hatás-
ban. A disulfiram a motivált betegek szá-
mára, jó együttmûködés esetén javasolt.
Az
1. táblázat
ban feltüntetett szerek kö-
zül ígéretesnek tûnik, ezért kiemelendô
a topiramat. Az utóbbi idôben egyre több
randomizált klinikai vizsgálat szól mel-
lette. A szer hivatalos indiká­ciója az epi-
lepsziás zavarok bizonyos köre. A nem-
zetközi gyakorlatban mégis elterjedt az
indikáción kívüli alkalmazása az alko-
holdependencia kezelésében.
Noha nem állnak magas szintû eviden-
ciák rendelkezésre, hazánkban a szeroto-
nin visszavételt gátló antidepresszánsok
alkalmazása terjedt el. Leginkább akkor
kedvezô a hatásuk, ha a prolongált meg-
vonást diszfóriás, szorongásos tünetek
dominálják.
Dr. Vandlik Erika, Dr. Koós Tamás
Országos Egészségfejlesztési Intézet
– Országos Addiktológiai Centrum,
Budapest
1. ábra. Az AUDIT kérdôív pontértékei alapján javasolt beavatkozások
0–7
I. Alacsony
kockázatú ivás
Felvilágosítás
Rövid intervenció
Rövid intervenció
Rendszeres
monitorozás
Háziorvosi
praxisban
megjelent
14–55 évesek
köre
Szakellátásba
irányítás
8–15
II. Magas
kockázatú ivás
Szûrés
AUDIT-10
16–19
III. Ártalmas ivás
20–40
IV. Alkoholfüggôség
valószínû