Az Európai Bizottság kiadta a forgalomba hozatali engedélyt az AbbVie gyógyszerére, amely a krónikus hepatitis C kezelésére szolgál.

Az AbbVie bemutatta az 1b genotípusú krónikus hepatitis C fertőzésben szenvedő betegek bevonásával zajlott, 8 hetes kezeléssel kapcsolatos klinikai vizsgálati eredményeit.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) emberi felhasználásra szánt gyógyszerkészítményeket értékelő bizottsága (CHMP) pozitív véleményt adott ki 1b genotípusú krónikus hepatitis C fertőzésben szenvedő, kompenzált cirrózisos betegek számára fejlesztett, ribavirin mentes terápiáknak – derül ki a szerkesztőségünkhöz eljuttatott sajtóközleményből.

Az AbbVie a 2015. évi Nemzetközi Hepatológiai Konferencián™ ismertette a VIEKIRAX^® + EXVIERA^® alkalmazásával kapcsolatos legfrissebb előzetes 3b fázisú vizsgálati eredményeit  vesekárosodással élő krónikus hepatitis C fertőzött betegeknél. (x)

Az Európai Gyógyszerügynökség pozitív véleményt adott az AbbVie VIEKIRAX™ (ombitaszvir/paritaprevir/ritonavir) és EXVIERA™ (daszabuvir) gyógyszereiről krónikus hepatitisz C vírus fertőzött betegek kezelésére Európában.

Az AbbVie fázis III vizsgálata a hepatitis C vírus okozta fertőző májgyulladásban szenvedő betegek 96 százalékában mutatott ki tartós virológiai választ – tudatta a cég.

A hepatitisC-vírusfertőzés sikeres visszaszorítása interferonmentes, kombinált orális kezeléssel – az AbbVie és az Enanta Pharmaceuticals sajtótájékoztatón hozta nyilvánosságra hat fázisIII-as vizsgálata közül az első eredményeit.

Az Abbott és az Enanta gyógyszervállalat közölte a hepatitisz C ellen kifejlesztett vizsgálati készítményének (ABT-450/r) interim eredményeit egy fázis II vizsgálatban.