Egy nap eltéréssel számoltak be kínai és amerikai sebészek a mérföldkőnek számító szervátültetésekről, közli az RTL honlapja.

CRISPR génszerkesztő technológia segítségével sikeresen eltávolították a HIV-et a fertőzött sejtekből, írja a BBC nyomán a 444.

Kilenc beteg gyógyulhatott meg, miután részt vettek egy CRISPR-alapú génterápia új verziójának első kísérletében, írja a Telex.

A Qubit szerint az Európai Unióban jövőre fogadhatják el a terápiát; már vizsgálja az európai gyógyszerfelügyelet.

Kína nemrég új irányelveket fogadott el az emberi genomszerkesztés szabályozására, miután öt évvel ezelőtt Ho Csian-kuj  három gyermek génállományát módosította, írja a Qubit.

A Lendület Géntechnológiai Kutatócsoport profágokkal kapcsolatos kutatómunkája közelebb vihet a bakteriális fertőzések legyőzéséhez.

Kutatók a Nature Genetics folyóiratban arról számoltak be, hogy egy új eljárással képesek voltak beavatkozni a telomeráz enzim működésébe, ami a dyskeratosis congenita ritka betegség kezelésében is áttörést jelenthet.

Olyan géneket távolítottak el és adtak hozzá immunsejtekhez, hogy azok képesek felismerni a specifikus tumorsejtjeket, írja a Napi.hu.

A Virginia Commonwealth University Massey Rákkutató Központjának kutatói a PNAS Nexus folyóiratban egy új gyógyszercélpontról számoltak be, amelyet támadva igen hatékonyan sikerült tripla-negatív emlőrák tumorokat eliminálni.

A Northwestern Egyetem tudósai azonosítottak egy gént, amiről úgy vélik, hogy ez a felelős a kissejtes tüdőrák egy agresszív altípusáért, írja a hvg.hu.