A mozgásszervi megbetegedések korai diagnózisát és kezelését segíthetik a Debreceni Egyetemen végzett, a vázrendszeri rendellenességekkel, illetve őssejtekkel foglalkozó kutatások.

Április 22. és 29. között tartják a primer immunhiány világhetét, melynek fő küldetése, hogy ráirányítsa a figyelmet erre a betegségcsoportra.

A Debreceni Egyetem Klinikai Központ Laboratóriumi Medicina Intézetének orvosai nyolc rövid videóban hívják fel a figyelmet az erek és a vér betegségeire.

A hvg.hu szerint brit kutatók egy új génterápiával 90 százalékos hatékonysággal gyógyították meg a súlyos vérzékenységet.

A Nemzetközi Vöröskereszt és a WHO kezdeményezése nyomán 2004 óta minden június 14-e a Véradók Világnapja.

Hazánkban több, mint 2700 ember él a vérzékenység valamilyen formájával – legtöbbjük számára olyan gyógyszerek jelentik a terápia alapját, amelyek önkéntes donorok vérplazmájából készülnek.

Felemás eredmények születtek abban a klinikai vizsgálatban, amelyben egy új génterápiás eljárás hatásosságát vizsgálták súlyos hemofília A-ban szenvedő betegek kezelésében.

Molnár Mária Judit professzort, az SE-n működő Genomikai Medicina és Ritka Betegségek Intézet vezetőjét a Növekedés.hu kérdezte.

A krónikus C vírus hepatitis kezelése jelentősen változott az elmúlt években, a jelenleg rendelkezésre álló direkt vírusgátló gyógyszerekkel a betegek 95-100%-ánál sikerül a fertőzést megszűntetni. Ez új feladatot is ad a hepatológusoknak.

Magyarországon a vérzékeny betegek éves plazmaadagjához több mint félmillió donáció szükséges.