Öröklődő funkciózavar

A szívelégtelenség kialakulásában örökletes tényezők is szerepet játszanak, igazolja a Framingham Offspring Study-n belül két betegcsoport két generáción át végzett követése (NEJM 2006;355:138- 147). Az 1497 fős mintában lényegesen gyakoribb volt az echokardiográfiával igazolt, bal kamrai szisztolés diszfunkció, valamint a bal kamra izomtömegének és belső méreteinek megnövekedése azok körében, akiknek legalább egyik szülője szívelégtelenségben szenvedett. A másik, 20 éves követés során arra voltak kíváncsiak, hogy a 2214 résztvevő és szülei körében hogyan alakul a szívelégtelenség halmozódása. Kiderült: ha a szülők közül legalább az egyik szívelégtelenségben szenved, akkor – az egyáltalán nem érintett családokkal összevetve – a második generációban 10 évre vetítve 1,7 szeres a szívelégtelenség kialakulásának kockázata. Pontosan nem tudjuk, mi öröklődik. Szóba jöhet az angiotenzin IIre adott vérnyomásválasz, a karotisz- arterioszklerózisra való hajlam és a bal kamra átépülését befolyásoló genetikai tényezők is. A család életmódja és a környezeti hatások szerepe természetesen továbbra sem zárható ki.