Az Európai Bizottság jóváhagyta a Bristol Myers Squibb nivolumab készítményének kemoterápiával kombinált alkalmazását, HER2-negatív, előrehaladott vagy áttétes gyomor-, gastrooesophagealis junctio vagy nyelőcső-adenokarcinómában szenvedő betegek kezelésére, akiknek a daganata PD-L1 expressziót mutat CPS ≥ 5 értékkel
2021. november 08. 16:08
A teljes cikket csak regisztrált felhasználóink olvashatják. Kérjük jelentkezzen be az oldalra vagy regisztráljon!
A kulcsos tartalmak megtekintéséhez orvosi regisztráció (pecsétszám) szükséges, amely ingyenes és csak 2 percet vesz igénybe.
(forrás:
Bristol Myers Squibb Magyarország)