A terápiarezisztencia nyitott kérdései célzott molekuláris daganatterápia esetén

Az orális tirozin-kináz-gátlók (TKI-k) javítják a klinikai kimenetelt azoknál a daganatos betegeknél, akiknél aktiváló mutációk, transzlokációk vagy fúziók vannak jelen domináns onkogénekben. Az EGFR (epidermalis növekedési faktor receptor) TKI-k és ALK (anaplasztikus limfóma kináz) TKI-k klinikailag szignifikáns hatást mutatnak nem kissejtes tüdőrákban (NSCLC) szenvedő, EGFR-mutációt, illetve ALK-EML4 transzlokációt hordozóbetegeknél. E molekuláris elváltozásokon alapuló célzott terápia azonban nagy kihívást jelent, hiszen a teljes remisszió ritka, de novo rezisztencia előfordul, továbbá a visszaesés és a szerzett rezisztencia általánosnak mondható.