A CHMP a spesolimab feltételes forgalomba hozatali engedélyének megadását javasolja, mint a terápiás csoportban első kezelési lehetőséget a generalizált pustulosus psoriasis fellángolása esetén

Az Európai Gyógyszerügynökség Emberi felhasználásra szánt gyógyszerek bizottsága (CHMP) feltételes forgalomba hozatali engedély* megadását javasolta a Boehringer Ingelheim spesolimab elnevezésű monoklonális antitestének, mint a terápiás csoportban első kezelési lehetőség a generalizált pustulosus psoriasis (GPP) fellángolása esetén felnőtt betegek számára. Az Egyesült Államokban és Japánban SPEVIGO® néven forgalmazott spesolimab egy új, szelektív antitest, mely blokkolja az interleukin-36 receptor (IL-36R) aktiválását, ami az immunrendszeren belül egy jelátviteli útvonal, melyről kimutatták, hogy a GPP patogenezisének része.^{1, 3, 5}